台卫生主管部门今天（2日）公布台产疫苗（高端公司）的专家审查会议记录，这场审查会议于7月18日上午10点召开，会议直到当天下午5点才结束。本场会议共有21名专家出席，共有8名专家点出该疫苗对变异株的抗体效价降低，10名专家认为审查资料缺乏T细胞的数据，有待后续研究进一步厘清。

根据去识别化会议纪录，专家D指出，疫苗对WT/D614G/Gamma（伽玛，下同）病毒株的结果较佳，对beta（贝塔，下同）及delta（德尔塔，下同）较差。专家E也认为，本试验疫苗对部分病毒变异株所产生的中和抗体效价有降低的情形，对delta株的保护力仍有疑虑。

专家G则提出建议，表示COVID-19病毒株会不断演变，本疫苗对beta及delta变异株中和力明显较弱，且以中和抗体效价推估疫苗疗效、临床保护力未知。

专家N则提到，中和抗体检测是评估方法之一，但最终保护力并非全部来自中和抗体，此外还牵涉到变异株问题，因此保护力的桥接还无法完全确定。

专家R也提及，由中和抗体推估，保护效果介于莫德纳（Moderna）和阿斯利康（AZ）疫苗之间，但实际保护力未知，对delta和beta的变异株效果较差。

针对T细胞提出质疑的则有C、D、H、K、L、M、N、O、T、U等10名专家，还有专家指出，往后应积极完成第三期试验，要求厂商确实执行而非仅是建议。

这场审查会议，扣除主席不参与投票外，其中有3人通过、15人有条件通过、1人要求补件再议、另有1人不通过。